Kollaborationen

Mesned Pharma Consult Center

Das Mesned Pharma Consult Center (MPCC) wurde 2005 gegründet und ist heute die erste Wahl der Gesundheitsbranche für nachhaltiges Outsourcing von regulatorischen Angelegenheiten, klinischer Forschung und technischen Beratungsdiensten im Nahen Osten.

Was auch immer Ihre Bedürfnisse sind, Produktregistrierung, klinische Studien oder Schulungen – das MPCC kann jedes Projekt im Gesundheitswesen unabhängig von Größe und Zeitrahmen unterstützen. Die immer komplexeren medizinischen Vorschriften und Anforderungen des Kooperationsrates für die regionalen Gesundheitsbehörden der Arabischen Golfstaaten (GCC) und die Notwendigkeit, mit den schnellen Veränderungen auf den globalen und lokalen Märkten Schritt zu halten, erfordern engagierte Beraterteams und eine Organisation, die sich fest auf den Gesundheitssektor konzentriert, und wir verfügen über spezialisierte Berater, die es uns ermöglichen, Kunden in allen wichtigen Gesundheitssektoren zu unterstützen, einschließlich Pharmazeutika, Biotechnologie, Verbrauchergesundheit, medizinische Geräte und Generika.

ORIENTO

Oriento ist ein Unternehmen, das Beratung auf dem Markt der Biowissenschaften anbietet und Unternehmen eine erfolgreiche Geschäftsentwicklung ermöglicht, die stets von innovativen Technologien angetrieben wird. Als innovative Organisation stützt sich Oriento auf ein bewährtes, garantiertes Team von Experten und Beratern. Dieses Modell ermöglicht dem Kunden von Oriento einen flexiblen und kostengünstigen Zugang zu der besten Kompetenz für jedes spezifische Thema und nur für die Zeit, die zur Erreichung des Ziels benötigt wird.

Oriento‘s Expertise liegt im Bereich der Lebenswissenschaften:

  • Wachstumsberatung für Existenzgründer
  • Wissensmanagement
  • Entwicklung von Small Molecules-Prozessen
  • Partikeltechnologie
  • Solid State analyse
  • Atemprodukte
  • Lieferantenauswahl und Supply Chain Management

PANSOFT

Pansoft S. r. l. ist Business Partner von INFOR, die heute mit über 70.000 Kunden und mehr als 9.000 Mitarbeitern eine der weltweit wichtigsten Gruppen im Bereich der Informationstechnologie für Unternehmensanwendungen ist.

Pansoft S. r. l. ist ein Design-, Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen für Unternehmen, das in 1995 gegründet wurde, dank der Initiative eines Teams von Fachleuten mit langjähriger Erfahrung in den Bereichen Betriebswirtschaft und Beratung, Projektmanagement in Anwendung und Management, Design und Implementierung von IT-Infrastruktur, Infor ERP-Lösungen für Produktion und Vertrieb, Infor WMS-Lösungen für die Verwaltung physischer Lager und Infor EAM-Lösung für die Verwaltung und Kontrolle von Unternehmensvermögen.

Pansoft S. r. l. verfügt über vertiefte Fachkenntnisse in integrierten Informationssystemen und besondere Fähigkeiten in den Bereichen Webanwendungen, iSeries, Automatisierung von Lageroperationen, Produktion und Wartung, auch mit Handheld-Terminals und Radiofrequenzfahrzeugen.

Für die Pharmazeutische Welt Pansoft S. r. l. bietet spezifische Lösungen für die Verwaltung der ordentlichen und/oder außerordentlichen Planung und Instandhaltung von Produktionsanlagen und Maschinen, für die Verwaltung, Archivierung und Visualisierung kritischer GMP-Verfahren und -Dokumente sowie zur Unterstützung von Pharmaunternehmen bei der Verwaltung des Druckprozesses der Verarbeitungsdokumente (Arbeitsblätter).

Vega Science Sas Di Giulio Germinario & C.

Vega Science ist ein Unternehmen, das Dienstleistungen im Bereich der Qualitätssicherung (GMP/ISO) für inländische und ausländische Unternehmen anbietet, die im pharmazeutischen Sektor tätig sind, darunter sowohl API- als auch Spezialitätenhersteller.

Die Zusammenarbeit, die Vega Science den chemisch-pharmazeutischen Unternehmen anbietet, ermöglicht ein professionelles Management der Aktivitäten im Zusammenhang mit der Umsetzung der Guten Herstellungspraxis in allen Phasen des Arzneimittelregistrierungsprozesses:

  • System für Qualitätsstandard-Arbeitsanweisungen
  • GMP-Schulung
  • Vorbereitende Unterstützung für GMP-Inspektionen
  • Audits bei Lieferanten
  • Validierungs-Masterplan
  • Analytische Validierungsprotokolle
  • Prozessvalidierungsprotokolle
  • Stabilitätsprotokolle
  • Chemische und pharmazeutische Dokumentation für regulatorische Zwecke
  • Regulatorische Unterstützung für Unternehmen, die Spezialpharmazeutika und API im Zusammenhang mit CMC-Fragen herstellen
  • Qualitäts- und regulatorische Gap-Analyse und Bewertung der Drugs Deficiency Letters